Мемантин таб Пакроў пл / аб 10мг №90


4 621 руб.


Дзеючае рэчыва: Мемантин

Вытворца: Вертекс ЗАТ

Краіна: Расія

брэнд: Мемантин


лекавая форма
МЕМАНТИН
таб., пакрыць. плёнкавай абалонкай, 10 мг: 30, 60 або 90 шт.
рег. №: ЛП-003419 ад 20.01.16 - Дзеючае

Форма выпуску, склад і ўпакоўка

Таблеткі, пакрытыя плёнкавай абалонкай белага колеру, даўгаватыя, дваякапукатую, якія маюць рызыцы з кожнага боку; на папярочным разрэзе - ядро ​​белага ці амаль белага колеру.

1 таб.
мемантина гідрахларыд10 мг

дапаможныя рэчывы: Цэлюлоза микрокристаллическая - 152.5 мг, кальцыя гидрофосфата дигидрат - 50 мг, кроскармеллоза натрыю - 12.5 мг, лактозы моногідрат - 10 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 5 мг, тальк - 5 мг, крэмнія дыяксід калоіднай - 2.5 мг, магнію стеарат - 2.5 мг.

Склад плёнкавай абалонкі: (Гипромеллоза - 4 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1.552 мг, тальк - 1.568 мг, тытана дыяксід - 0.88 мг) або (сухая сумесь для плёнкавага пакрыцця, гипромеллозу (50%), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19.4%), тальк ( 19.6%), тытана дыяксід (11%)) - 8 мг.

10 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (3) - пачкі кардонныя.
10 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (6) - пачкі кардонныя.
10 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (9) - пачкі кардонныя.
15 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (2) - пачкі кардонныя.
15 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (4) - пачкі кардонныя.
15 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (6) - пачкі кардонныя.
30 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (1) - пачкі кардонныя.
30 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (2) - пачкі кардонныя.
30 шт. - ўпакоўкі ячейковые контурныя (3) - пачкі кардонныя.
30 шт. - банкі з поліэтылену высокай шчыльнасці (1) - пачкі кардонныя.

Клініка-фармакалагічная група: блокаторов глутаматных NMDA-рэцэптараў. Прэпарат для лячэння дэменцыі
Фармако-тэрапеўтычная група: дэменцыі сродак лячэння
Адкрыць апісанне актыўных кампанентаў прэпарата
МЕМАНТИН (MEMANTINE)
Прыведзеная навуковая інфармацыя з'яўляецца абагульняючай і не можа быць выкарыстана для прыняцця рашэння аб магчымасці прымянення канкрэтнага лекавага прэпарата.

фармакалагічнае дзеянне

Сродак для лячэння дэменцыі. З'яўляецца неканкурэнтным антаганістам глутаматных NMDA-peцепторов (у тым ліку ў чорнай субстанцыі), з прычыны гэтага зніжае празмернае стымулюючае ўплыў кортикальных глутаматных нейронаў на неостриатум, якое развіваецца на фоне недастатковага выдзялення допаміна. Памяншаючы паступленне Са2+ у нейроны, зніжае магчымасць іх дэструкцыі.

Валодае ноотропные, церебровазодилатирующим, противогипоксическим і психостимулирующим дзеяннем.

Паляпшае аслабленую памяць, павышае здольнасць да канцэнтрацыі ўвагі, памяншае стамляльнасць і сімптомы дэпрэсіі, памяншае спастичность шкілетных цягліц, выкліканае захворванні або пашкоджаннямі мозгу.


фармакокінетіку

Пасля прыёму ўнутр хутка і цалкам абсарбуецца з ЖКТ. Cмакс дасягаецца праз 3-8 ч. Звязванне з вавёркамі плазмы - 45%. Пры прыёме ў дозе 20 мг / сут дасягаецца Css ад 70 да 150 НГ / мл. Vd складае 10 л / кг. Часткова метаболізіруется ў печані. Выводзіцца ныркамі. T1 / 2 складае - 60-100 ч; кліранс складае 170 мл / мін / 1.73 м2.


паказанні

Дэменцыя сярэдняй і цяжкай ступені пры хваробы Альцгеймера.


рэжым дазавання

Пры прыёме ўнутр пачатковая доза для дарослых складае 5 мг / сут. У далейшым дозу можна павялічваць штотыдзень на 5 мг. Сярэдняя якая падтрымлівае доза - 10-20 мг / сут. максімальная доза - 20 мг / сут.


пабочнае дзеянне

З боку нервовай сістэмы: галавакружэнне, галаўны боль, дрымотнасць, парушэнне хады, спутанность свядомасці, галюцынацыі, курчы, псіхоз, падвышаная ўзбудлівасць.

З боку стрававальнай сістэмы: завала, ваніты, млоснасць, панкрэатыт.

З боку сардэчна-сасудзістай сістэмы: павышэнне ПЕКЛА, вянозны трамбоз, тромбаэмбаліі.

З боку арганізма ў цэлым: грыбковыя інфекцыі, агульная слабасць, падвышаная стамляльнасць, алергічныя рэакцыі.


Супрацьпаказанні да ўжывання

Цяжкая пячоначная недастатковасць; цяжарнасць; перыяд лактацыі (груднога гадавання); дзіцячы і падлеткавы ўзрост да 18 гадоў (эфектыўнасць і бяспеку прэпарата не вывучаны); падвышаная адчувальнасць да мемантину.


Прымяненне пры цяжарнасці і кармленні грудзьмі
Проціпаказаны да ўжывання пры цяжарнасці і ў перыяд лактацыі (груднога гадавання).

Прымяненне пры парушэннях функцыі нырак
Проціпаказаны пры нырачнай недастатковасці. Пры парушэннях функцыі нырак дозу мемантина варта паменшыць.

асаблівыя ўказанні

З асцярожнасцю варта ўжываць у пацыентаў з эпілепсіяй, нырачнай недастатковасцю, тырэятаксікозам, курчамі ў анамнезе, артэрыяльнай гіпертэнзіяй, інфарктам міякарда ў анамнезе, сардэчнай недастатковасцю.

Пры парушэннях функцыі нырак дозу мемантина варта паменшыць.


лекавае ўзаемадзеянне

Пры адначасовым ужыванні мемантин можа змяншаць эфекты барбітуратаў і нейралептыкаў.

Дзеянне баклофена і дантролена можа змяняцца пад уплывам мемантина (пры дадзенай камбінацыі можа спатрэбіцца карэкцыя доз).

Эфекты леводопы, агоністом допаминовых рэцэптараў і антихолинергических сродкаў узмацняюцца пры адначасовым ужыванні антаганістаў NMDA-рэцэптараў.

У сувязі з тым, што мемантин і амантадин ўяўляюць сабой антаганісты NMDA-рэцэптараў, варта пазбягаць адначасовага прымянення ў сувязі з рызыкай развіцця таксічнага дзеяння.

Патэнцыйна таксічнымі з'яўляюцца таксама камбінацыі мемантина з кетамін, декстрометорфаном і фенитоином.

Для транспарту амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хініну і нікаціну ў арганізме выкарыстоўваецца адна і тая ж нырачная катыёнаў сістэма, што можа абумоўліваць ўзаемадзеянне гэтых прэпаратаў з мемантином, прыводзячы да павелічэння яго канцэнтрацыі ў плазме крыві.

Пры адначасовым ужыванні мемантин можа выклікаць зніжэнне канцэнтрацыі гидрохлоротиазида ў сыроватцы крыві.

Пры адначасовым ужыванні з Варфарын і іншымі непрамымі антыкаагулянтаў патрабуецца пільны кантроль протромбинового часу і МНА.